Día de la Intersexualidad

Informe del Senado de Australia. Fotografía: Morgan Carpenter

Recomendación 1

2.20 El Comité recomienda que los gobiernos, y otras organizaciones, usen el término “intersex” y no usen el término ‘trastornos del desarrollo sexual’.

Recomendación 2

2.21 El comité recomienda que los profesionales de la salud y las organizaciones de salud, revisen su uso del término ‘trastornos el desarrollo sexual’, tratando de restringirlo a los contextos clínicos apropiados, y debiendo usar los términos ‘intersex’ o ‘diferencias del desarrollo sexual’, donde se pretende abarcar variaciones genéticas o fenotípicas, que no requieren necesariamente de la intervención médica que tenga como fin prevenir el daño a la salud física.

Recomendación 3

3.130 El comité recomienda que todos los tratamientos médicos dirigidos a personas intersex, tengan lugar bajo lineamientos que aseguren que el tratamiento está administrado por equipos multidisciplinarios dentro de un marco de derechos humanos. Los lineamientos deberían favorecer el aplazamiento del tratamiento normalizador, hasta que la persona pueda proporcionar su completo consentimiento informado, y buscar minimizar la intervención quirúrgica en infantes que sean realizadas, principalmente, por motivos psicosociales.

Recomendación 4

3.133 El comité recomienda que el gobierno de la Commonwealth, provea financiamiento que asegure que los equipos multidisciplinarios estén establecidos para el cuidado médico de las personas intersex, que estén coordinados, tengan capacidad para mantener registros y apoyo para investigación, y una inscripción comprensiva para las diversas especialidades médicas y no médicas. Todas las personas intersex deberían tener acceso a un equipo multidisciplinario.

Recomendación 5

4.43 A la luz de la naturaleza compleja y contenciosa del tratamiento médico a las personas intersex, que son incapaces de tomar decisiones acerca de su propio tratamiento, el comité recomienda que se requiere la supervisión de estas decisiones.

Recomendación 6

El comité recomienda que todas las intervenciones médicas propuestas para niñxs y adultxs intersex, que no tengan la capacidad de dar su consentimiento, requieren autorización de un tribunal civil y administrativo, o de la Corte Familiar.

Remomendación 7

5.31 El comité recomienda que el Comité Permanente de Derecho y Justicia, considere la forma más adecuada de proporcionar a todos los tribunales civiles y administrativos, en todos los Estados y Territorios, jurisdicción simultanea con la Corte Familiar para determinar a autorización de intervenciones médicas propuestas para un niñx intersex.

Recomendación 8

5.32 El comité recomienda que los tribunales civiles y administrativos, sean debidamente financiados con recursos para considerar cada intervención médica propuesta para un niñx intersex.

Recomendación 9

5.38 El comité recomienda que para los procedimientos médicos especiales, se consulten los lineamientos del comité para el tratamiento de condiciones intersex comunes, basados en el manejo médico, ético, y principios de derechos humanos y legales. Estos lineamientos deberían ser revisados con una periodicidad anual.

Recomendación 10

5.41 El comité recomienda que las intervenciones médicas complejas, sean remitidas al comité asesor de procedimiento médicos especiales, para su examen, y se informe a cualquier órgano que esté considerando el caso.

Recomendación 11

5.70 El comité recomienda que el suministro de información acerca de grupos de apoyo, tanto para pacientes intersex como para padres o familiares, sea una parte obligatoria de la gestión del cuidado de la salud para los casos de personas intersex.

Recomendación 12

5.72 El comité recomienda que los grupos de apoyo intersex, sean financiados para proporcionar apoyo e información a pacientes, padres, familiares y profesionales de la salud, en todos los casos de personas intersex.

Recomendación 13

6.11 El comité recomienda que el gobierno de la Commonwealth apoye el establecimiento de un registro de pacientes intersex, y financie directamente la investigación que incluye un estudio prospectivo a largo plazo de los resultados clínicos de los pacientes intersex.

Recomendación 14

6.25 El comité recomienda que el gobierno de la Commonwealth, investigue la regulación apropiada del uso de la dexametasona para el tratamiento prenatal de la Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC).

Recomendación 15

6.27 El comité recomienda que, con efecto inmediato, la administración de la dexametasona para el tratamiento prenatal de la HSC, solo tenga lugar como parte de los proyectos de investigación que tienen aprobación ética y protocolos de seguimiento de los pacientes.

Comunicados de prensa de las organizaciones intersex locales:

Comunicado de prensa de OII Australia.
Comunicado de prensa del Grupo de Apoyo AIS Australia.

Lee el informe del Senado Australiano.